2-({[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methyl}sulfonyl)ethanol hydrochloride | 845273-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-({[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methyl}sulfonyl)ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-[[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methylsulfonyl]ethanol;hydrochloride
• CAS: 845273-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S*ClH
• 分子量: 291.799
• InChiKey: JDOKUWMWBDRHOT-MNMPKAIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methyl}sulfonyl)ethanol hydrochloride 、 5-氟吲哚-2-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以49.5%的产率得到5-fluoro-N-((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLAMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'INDOLAMIDE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（1）或药用盐，其中，例如，A是苯基或杂环芳基；Y选自-C（O）R2，-C（O）OR2，-C（O）NR2R3，-(1-4C)烷基[可选择性取代]，-(2-4C)烯基，-SO2NR2R3 和-S（O）CR2（其中c为0、1或2）；这些化合物具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005013975A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-({[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methyl}sulfonyl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLAMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'INDOLAMIDE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（1）或药用盐，其中，例如，A是苯基或杂环芳基；Y选自-C（O）R2，-C（O）OR2，-C（O）NR2R3，-(1-4C)烷基[可选择性取代]，-(2-4C)烯基，-SO2NR2R3 和-S（O）CR2（其中c为0、1或2）；这些化合物具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005013975A1

文献信息

• Indolamide derivatives which possess glycogen phosphorylase inhibitory activity
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20060211760A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt wherein, for example, A is phenylene or heteroarylene; Y is selected from —C(O)R 2 , —C(O)OR 2 , —C(O)NR 2 R 3 , -(1-4C)alkyl [optionally substituted]-(2-4C)alkenyl, —SO 2 NR 2 R 3 , and —S(O) c R 2 (wherein c is 0, 1 or 2); compounds which possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式 (1) 的化合物或药学上可接受的盐 其中，例如，A 是亚苯基或杂芳基；Y 选自-C(O)R 2 、-C(O)OR 2 、-C(O)NR 2 R 3 -(1-4C)烷基[任选取代的]-(2-4C)烯基，-SO 2 NR 2 R 3 和 -S(O) c R 2 (其中 c 为 0、1 或 2）；这些化合物具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加有关的疾病方面具有价值。本文介绍了化合物的生产工艺以及含有这些化合物的药物组合物。
• INDOLAMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1658067B1

  公开（公告）日：2008-11-12