| 53122-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 53122-06-8
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 496.541
• InChiKey: SZNKODHLAXHGGG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 、 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-3-benzylsulfanyl-2-(4-methoxy-benzyloxycarbonylamino)-propionylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。XLI。从牛胰腺（Kunitz和Northrop）合成与碱性胰蛋白酶抑制剂的13-28位相对应的被保护的十六肽。

  摘要：

  受保护的十六肽，Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-Tyr-Phe-Tyr-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH，对应于基本胰蛋白酶抑制剂（Kunitz和Northrop）的第13至28位，通过四个肽亚基H-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH、Z(OMe)-Tyr-Phe-Tyr-NHNH2、Z(OMe)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-NHNH2和Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-NHNH2的连续叠氮化偶联合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1067

文献信息

• Studies on Peptides. XLIII. Synthesis of Two Protected Peptides Related to the C-Terminal Portion of the Basic Trypsin Inhibitor from Bovine Pancreas (Kunitz and Northrop)
  作者：HARUAKI YAJIMA、YOSHIAKI KISO、KOUKI KITAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.22.1079

  日期：——

  The protected nonadecapeptide and the C-terminal dipeptide corresponding to positions 38 through 56 and 57-58 of the basic trypsin inhibitor from bovine pancreas were prepared. Synthesis of the protected nonadecapeptide, Z (OMe)-Cys (Bzl)-Arg (Tos)-Ala-Lys (Z)-Arg (Tos)-Asn-Asn-Phe-Lys (Z)-Ser-Ala-Glu (OBzl)-Asp (OBzl)-Cys (Bzl)-Met-Arg (Tos)-Thr-Cys (Bzl)-Gly-OH, was achieved by condensation of three subunits : Z (OMe)-Cys (Bzl)-Arg (Tos)-Ala-Lys (Z)-Arg (Tos)-NHNH2 (positions 38-42), Z (OMe)-Asn-Asn-Phe-Lys (Z)-Ser-Ala-NHNH2 (positions 43-48) and Z (OMe)-Glu (OBzl)-Asp (OBzl)-Cys (Bzl)-Met-Arg (Tos)-Thr-Cys (Bzl)-Gly-OH (positions 49-56). The C-terminal dipeptide was prepared in a form of Z (OMe)-Gly-Ala-OH.

  制备了对应于来自牛胰腺的碱性胰蛋白酶抑制剂的38至56和57-58位的受保护的九肽和C端二肽。受保护的九肽 Z (OMe)-Cys (Bzl)-Arg (Tos)-Ala-Lys (Z)-Arg (Tos)-Asn-Asn-Phe-Lys (Z)-Ser-Ala-Glu 的合成（ OBzl)-Asp (OBzl)-Cys (Bzl)-Met-Arg (Tos)-Thr-Cys (Bzl)-Gly-OH，通过三个亚基缩合获得：Z (OMe)-Cys (Bzl)-Arg (Tos)-Ala-Lys (Z)-Arg (Tos)-NHNH2（位置 38-42），Z (OMe)-Asn-Asn-Phe-Lys (Z)-Ser-Ala-NHNH2（位置 43-48） )和Z(OMe)-Glu(OBzl)-Asp(OBzl)-Cys(Bzl)-Met-Arg(Tos)-Thr-Cys(Bzl)-Gly-OH(位置49-56)。 C端二肽以Z(OMe)-Gly-Ala-OH的形式制备。