| 1380611-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1380611-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: VQMFHDSUNGOMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸烯 、 在 N-{[(3-bromo-1-{3-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy](2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene}adamantan-1-amine 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、933.26 Pa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (Z)-1-phenyldodec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有二级甲硅烷基和苄基保护的烯丙基醚的催化 Z-选择性交叉复分解：机理方面和在天然产物合成中的应用

  摘要：

  给我一个 Z （烯烃）：报告了提供Z-二取代烯丙基甲硅烷基或苄基醚的高效催化交叉复分解反应（参见方案，MAP=单烷氧基吡咯化物）。该方法与催化交叉偶联相结合，为其他难以获得的含炔烃Z 烯烃提供了通用入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201302538