1-ethyl 3-(1-phenylbut-3-en-2-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate | 1440528-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyl 3-(1-phenylbut-3-en-2-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate
• CAS: 1440528-27-7
• 化学式: C₂₇H₂₆O₄S
• 分子量: 446.567
• InChiKey: ZIDUQYPBSJRECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 3-(1-phenylbut-3-en-2-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate 在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  烯丙基异构化和烯烃环丙烷化的立体选择性金（I）多米诺催化剂：机理研究

  摘要：

  烯烃活化的金（I）催化仍是该金属库中的罕见特征。对金（I）催化的烯丙基取代的化亚砜的环丙烷化的机理研究，包括动力学分析以及详细的计算研究，均表明该反应通过烯烃部分的活化而进行。此外，还发现了一种新颖的竞争性烯丙基异构化途径，该途径可相互转化“线性”和“支链”烯丙基异构体。环丙烷化和烯烃异构化的微妙相互作用导致了一个有趣的多米诺骨牌过程，其中两个独立的催化转化与近乎完美的区域选择性和立体选择性结合在一起。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00666
• 作为产物：
  描述：

  双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl 3-(1-phenylbut-3-en-2-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基异构化和烯烃环丙烷化的立体选择性金（I）多米诺催化剂：机理研究

  摘要：

  烯烃活化的金（I）催化仍是该金属库中的罕见特征。对金（I）催化的烯丙基取代的化亚砜的环丙烷化的机理研究，包括动力学分析以及详细的计算研究，均表明该反应通过烯烃部分的活化而进行。此外，还发现了一种新颖的竞争性烯丙基异构化途径，该途径可相互转化“线性”和“支链”烯丙基异构体。环丙烷化和烯烃异构化的微妙相互作用导致了一个有趣的多米诺骨牌过程，其中两个独立的催化转化与近乎完美的区域选择性和立体选择性结合在一起。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00666

文献信息

• Stereoselective intramolecular cyclopropanation through catalytic olefin activation
  作者：Xueliang Huang、Sebastian Klimczyk、Luís F. Veiros、Nuno Maulide

  DOI：10.1039/c2sc21914j

  日期：——

  A novel stereoselective and convergent catalytic method for the cyclopropanation of electron-neutral and -rich olefins by sulfonium ylides is reported which unusually proceeds through olefin activation rather than by metal carbene formation.

  本文报道了一种新颖的立体选择性聚合催化方法，用于通过锍酰化物对电子中性烯烃和富电子烯烃进行环丙基化，该方法通过烯烃活化而非金属炔形成进行反应，这是非常规的。