(S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol | 105164-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol
• CAS: 105164-13-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: DJTFTNMTNFJQKG-MMQHEFTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 strontium(II) carbonate 、 重铬酸吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 174.78h， 生成 茚达霉素
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054
• 作为产物：
  描述：

  己-3-烯-1,2-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054