3-(chloromethyl)-4'-methoxy-biphenyl | 177976-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-4'-methoxy-biphenyl
• 英文别名: 3-(4-methoxy phenyl) benzyl chloride；1,1'-Biphenyl, 3-(chloromethyl)-4'-methoxy-；1-(chloromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 177976-42-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: HHTDFLDGRRRZQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-4'-methoxy-biphenyl 生成 C,C,C-Trifluoro-N-{3-[2-(4'-methoxy-biphenyl-3-ylmethoxy)-ethyl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物，具有结构1，其中R1、R2、R3、R4、A和B如规范中定义，或其药用盐，可用于治疗由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱。

  公开号：

  US20030203941A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(chloromethyl)-4'-methoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel dual FFA1 and PPARδ agonists possessing phenoxyacetic acid scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116615

文献信息

• Substituted naphthylenes for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030216442A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention provides compounds of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 4 , A, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful in treating metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构的I式化合物，其结构如下： 其中R 1 ，R 4 ，A和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱。
• Pyridyl chroman
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05767132A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Amino(thio)ether derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.0, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, X and Z are as defined herein, and their salts, are active on the central nervous system.

  式I的氨基（硫）醚衍生物，其中R.sup.0、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、X和Z如本文所定义，并其盐，在中枢神经系统上具有活性。
• Amino(thio)ether derivatives as CNS active agents
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0707007A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  Amino(thio)ether derivatives of formula I wherein R°, R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, X and Z are as defined in Claim 1, and their salts, are active on the central nervous system.

  式 I 的氨基（硫代）醚衍生物 其中 R°、R¹、R²、R³、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、X 和 Z 如权利要求 1 所定义，它们的盐类对中枢神经系统具有活性。
• 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chromane as CNS active agent
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1123933A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridyl-methylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts thereof and (S)-(+)-2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridyl-methylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts thereof are active on the central nervous system.

  2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基-甲基氨基甲基]-色烷及其生理学上可接受的盐类和(S)-(+)-2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基-甲基氨基甲基]-色烷及其生理学上可接受的盐类对中枢神经系统具有活性。
• [DE] PIPERAZIN-DERIVATE MIT EINER SELEKTIVITÄT FÜR DEN D-4 REZEPTOR<br/>[EN] D4 RECEPTOR SELECTIVITY PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PRESENTANT UNE SELECTIVITE POUR LE RECEPTEUR D4
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998011068A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (DE) Piperazin-Derivate der Formel (I), worin R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, sind Dopaminliganden mit einer Selektivität für den D4-Rezeptor und eigenen sich zur Behandlung und Prophylaxe von Angstzuständen, Depressionen, Schizophrenie, Zwangsvorstellungen, der Parkinson-Krankheit, tardiven Dyskinesien, Übelkeit und Magen-Darm-Trakt-Störugen.(EN) Piperazine derivatives having formula (I), wherein R1 and R2 have the meanings given in claim 1, are dopamine ligands with D4 receptor selectivity and are suited for treatment and prophylaxis of anxiety states, depression, schizophrenia, obsessive ideas, Parkinson's disease, tardive diskinesia, nausea and gastro-intestinal tract disorders.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine de formule (I) dans laquelle R1 et R2 ont les notations indiquées dans la revendication 1. Ces dérivés sont des ligands de la dopamine présentant une sélectivité pour le récepteur D4 et conviennent au traitement et à la prophylaxie des états d'anxiété, des dépressions, de la schizophrénie, des obsessions, de la maladie de Parkinson, des dyskinésies tardives, de la nausée et des troubles du tube digestif.

  该发明涉及式 (I) 的 Piperazine 导体，其中 R1 和 R2 的含义与附图 1 中说明的相同。这种导体是具有 D4 受体选择性的多巴胺受体激动剂，并且可用于对焦虑状态、抑郁症、精神分裂症、执念、帕金森病、迟发性肌 Async 迫、恶心和胃肠道道故障进行治疗和预防。