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3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-1-methyl-4-(N-methylcarbamoyloxy)imidazolidin-2-one | 111658-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-1-methyl-4-(N-methylcarbamoyloxy)imidazolidin-2-one
英文别名
3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-4-(N-methylcarbamoyloxy)imidazolidin2-one;[3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl] N-methylcarbamate
3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-1-methyl-4-(N-methylcarbamoyloxy)imidazolidin-2-one化学式
CAS
111658-39-0
化学式
C13H15ClFN3O4
mdl
——
分子量
331.731
InChiKey
WVBJRVLRVQMLBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4-hydroxy-1-methylimidazolidin-2-one 、 异氰酸甲酯1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 ice 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以31.0 g (93% of theory) of 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-4-(N-methylcarbamoyloxy)imidazolidin2-one are obtained in the form of colorless crystals的产率得到3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-1-methyl-4-(N-methylcarbamoyloxy)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal derivatives of imidazolidinone and imidazolidine thione
    摘要:
    式I的化合物##STR1##中,取代基X,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6的定义如下。这些化合物具有优良的除草特性,例如,可用于对抗不受欢迎的植物。
    公开号:
    US04749403A1
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文献信息

  • Imidazolidin(thi)on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung im Pflanzenschutz
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0234323A1
    公开(公告)日:1987-09-02
    Die Verbindungen der Formel worin X Sauerstoff oder Schwefel; R' Wasserstoff oder Halogen; R2, R3 Wasserstoff, Halogen, (Halogen)alkyl, (subst.)Alkoxy, Cycloalkoxy, (Halogen)alkenyloxy, Cycloalkenyloxy, (Halogen)alkinyloxy, Alkoxyalkoxy, (subst.) Phenoxy, (subst.) Phenylthio, (subst.) Phenylsulfinyl, (subst.) Phenylsulfonyl, (subst.) Pyridyioxy, (subst.) Benzyloxy, (subst.) Phenoxymethyl, Alkoxycarbonyl, (subst.) Alkylthio, NO2 oder CN, R4 Wasserstoff, (Halogen)alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkylthioalkyl, (subst.) Benzyl oder einen Rest der Formel -C(X)-NHR7; R5 Wasserstoff, (subst.) Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder eine (subst.) Alkylenkette, die an C-Atom (4) gebunden ist und worin eine CH2-Gruppe durch O oder S ersetzt sein kann, R6 Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, besitzen vorteilhafte herbizide Wirkungen. Ausgenommen von diesen Verbindungen sind solche, bei denen, falls R5 für CH3, X für O und R1 für Wasserstoff steht, R2 und R3 H, Halogen, (C1-C4)Alkyl, CF3, (C1-C4)Alkoxy, Phenoxy, Chlorphenoxy oder Benzyloxy bedeuten.
    式中的化合物 其中 X 是氧或;R'是氢或卤素;R2、R3 是氢、卤素、(卤代)烷基、(亚基)烷氧基、环烷氧基、(卤代)烯氧基、环烯氧基、(卤代)炔氧基、烷氧基烷氧基、(亚基.苯氧基、(亚基)苯基、(亚基)苯亚磺酰基、(亚基)吡啶氧基、(亚基)苄氧基、 (亚基)苯氧基甲基、烷氧羰基、(亚基)烷基、NO2.R4是氢、(卤代)烷基、烯基、环烷基、环烯基、炔基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、烷基烷基、(亚)苄基或式 -C(X)-NHR7的基;R5是氢、(亚。R6表示氢或烷基,具有良好的除草效果。如果 R5 是 CH3,X 是 O,R1 是氢,R2 和 R3 是 H、卤素、(C1-C4)烷基、CF3、(C1-C4)烷氧基、苯氧基、氯苯氧基或苄氧基,则不包括在这些化合物中。
  • US4749403A
    申请人:——
    公开号:US4749403A
    公开(公告)日:1988-06-07
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