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4-(3-methoxy-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1093064-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-methoxy-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-(3-methoxy-4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate;tert-butyl 4-(3-methoxy-4-pyrimidin-2-ylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
4-(3-methoxy-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1093064-88-0
化学式
C21H25N3O3
mdl
——
分子量
367.448
InChiKey
MDTPGRDMXVUHPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel compounds that are ERK inhibitors
    申请人:Cooper Alan B.
    公开号:US20090118284A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中,Q是一个带有桥或融合环的哌啶哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
    申请人:Sun Robert
    公开号:US20110038876A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    本发明涉及公开的ERK抑制剂,其化学式为1.0:[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中,Q是一个可具有桥或融合环的哌啶哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
  • POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP2155722A1
    公开(公告)日:2010-02-24
  • US8546404B2
    申请人:——
    公开号:US8546404B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ERK
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008156739A1
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs d'ERK représentés par la formule 1.0 : [Formule (1.0)] et des sels, des esters et des solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Q est un cycle pipéridine ou pipérazine susceptible de posséder un pont ou un cycle condensé. Le cycle pipéridine peut comporter une double liaison. Tous les autres substituants sont tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés destinés à traiter le cancer utilisant les composés représentés par la formule 1.0.
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