名称:
Novel 2-(2-Benzylidenehydrazinyl)Benzo[d]Thiazole as Potential Antitubercular Agents
摘要:
采用分子杂交的方法合成了取代的2-(2-(4-芳氧苯亚甲基)肼基)苯噻唑衍生物,以2-肼基苯噻唑和4-(饱和环/芳香族/二芳烃/杂芳烃氧)苯甲醛作为新的抗结核药物。在用Resazurin微孔实验法(REMA)对H37Rv株的结核分枝杆菌进行测试时,合成化合物显示出良好的活性(最低抑菌浓度MIC为1.35-36.50μg/mL)。6-氯-2-(2-(4-(吡啶-4-氧)苯亚甲基)肼基)苯并[d]噻唑(10v)的MIC为1.35μg/mL。因此,它可以作为进一步抗结核研究的潜在候选药物。
DOI:
10.2174/1386207311316030009