4-((3-iodophenyl)ethynyl)pyridine | 1367869-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-iodophenyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 4-[2-(3-Iodophenyl)ethynyl]pyridine
• CAS: 1367869-94-0
• 化学式: C₁₃H₈IN
• 分子量: 305.118
• InChiKey: PPWNPMYQKSTXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-iodophenyl)ethynyl)pyridine 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 3,3'-bis(pyridin-4-ylethynyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  负变构mGluR5调节剂的结构-活性关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列基于mGluR5-选择性配体2-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶（MPEP）的化合物。发现该化合物是MPEP的结构类似物，取代的单体或二聚体类似物。所有化合物都保留了mGluR5选择性，而对其他mGluR或iGluR的活性很小或没有活性。取代的类似物1,3-双（吡啶-2-基乙炔基）苯（19）是mGluR5上的强负调节剂，而所有其他化合物相对于MPEP都失去了效价，表明其活性高度依赖于MPEP的位置。吡啶部分中的氮原子。同源性建模和配体对接研究用于了解结合模式和观察到的化合物19的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100578
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 4-ethynylpyridine hydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到4-((3-iodophenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  负变构mGluR5调节剂的结构-活性关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列基于mGluR5-选择性配体2-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶（MPEP）的化合物。发现该化合物是MPEP的结构类似物，取代的单体或二聚体类似物。所有化合物都保留了mGluR5选择性，而对其他mGluR或iGluR的活性很小或没有活性。取代的类似物1,3-双（吡啶-2-基乙炔基）苯（19）是mGluR5上的强负调节剂，而所有其他化合物相对于MPEP都失去了效价，表明其活性高度依赖于MPEP的位置。吡啶部分中的氮原子。同源性建模和配体对接研究用于了解结合模式和观察到的化合物19的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100578

文献信息

• Three-component nanorotors generated from fusion of complexes and post-fusion metal–metal exchange
  作者：Abir Goswami、Indrajit Paul、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/c7cc01977g

  日期：——

  The fusion of two homoleptic complexes quantitatively created a novel three-component nanorotor.

  两种同配位配合物的融合定量地创造了一种新型的三组分纳米转子。
• Catalytic Three-Component Machinery: Control of Catalytic Activity by Machine Speed
  作者：Indrajit Paul、Abir Goswami、Nikita Mittal、Michael Schmittel

  DOI：10.1002/anie.201709644

  日期：2018.1.2

  organocatalyst to DS1–DS3 generates catalytic three‐component machineries. By using a conjugate addition as a probe reaction, we observed a correlation between the operating speed of the slider‐on‐deck systems and the yields of the catalytic reaction. As the thermodynamic binding of the slider decreases, both the frequency of the sliding motion and the yield of the catalytic reaction increase.

  从滑块S1 - S3和甲板D及其三个锌卟啉（ZnPor）结合位点获得了三个超分子甲板上系统DS1 - DS3，作为两组分聚集体。两脚滑子与平台的结合随吡啶/嘧啶（pyr）脚的供体质量和空间位阻而变化，并且受两个N pyr →ZnPor相互作用的影响。因此，滑块以不同的速度，即在室温下以32.2、220和440 kHz的速度在甲板上的三种锌卟啉上移动。在DS1 – DS3中添加N-甲基吡咯烷作为有机催化剂产生催化三组分机械。通过使用共轭加成作为探针反应，我们观察到了甲板上滑模系统的运行速度与催化反应的产率之间的相关性。随着滑块的热力学结合减小，滑动的频率和催化反应的产率均增加。
• Switching Dual Catalysis without Molecular Switch: Using A Multicomponent Information System for Reversible Reconfiguration of Catalytic Machinery
  作者：Abir Goswami、Thomas Paululat、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/jacs.9b07737

  日期：2019.10.2

  paradigms of chemistry, a switchable catalytic system is presented that does not rely on a molecular switch in different toggling states but on a smart seven-component mixture that manages the reversible ON/OFF regulation of two catalytic processes. Hereunto, the workflow of two multicomponent rotary catalytic machineries was interlinked by the simultaneous shuffling of two components (metal and ligand) requiring

  与当前的化学范式不同，本文提出了一种可切换的催化系统，它不依赖于不同切换状态的分子开关，而是依赖于管理两个催化过程的可逆开/关调节的智能七组分混合物。在此之前，两个多组分旋转催化机器的工作流程通过在 13 组分系统中需要完美信号的两种组分（金属和配体）的同时改组而相互关联（参见电影 1）。该网络经历了三个循环的可逆切换，如 1H NMR、UV-vis、荧光光谱和电喷雾电离质谱所证明的那样。添加和去除锌 (II) 离子会同时触发三个不同的事件：(i) 三组分纳米转子和二组分储层的相互依赖的自组装，通过不同的组分，(ii) 在直接影响催化作用的自组装转子中切换非常不同的旋转交换率，以及 (iii) 在两者之间切换以完全可重复的方式进行两种不同的催化反应。由于该信息系统，代表有效催化剂的游离氮杂冠醚 7 及其与铜 (I) 的络合物的浓度，即 [Cu(7)]+ 以某种方式上调和下调交替打开/关闭催化共轭添加和点击反应。(iii)
• Facile Construction of Structurally Defined Porous Membranes from Supramolecular Hexakistriphenylamine Metallacycles through Electropolymerization
  作者：Xing-Dong Xu、Chang-Jiang Yao、Li-Jun Chen、Guang-Qiang Yin、Yu-Wu Zhong、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1002/chem.201504480

  日期：2016.4.4

  The construction of well‐controlled porous materials is very challenging. Herein, we report the successful preparation of structurally defined porous membranes based on hexakistriphenylamine metallacycles through electropolymerization. The newly designed porous materials were characterized by the typical cyclic voltammograms, XPS, SEM, and TEM investigations. Further investigations revealed that the

  良好控制的多孔材料的建造非常具有挑战性。在这里，我们报道了通过电聚合成功制备基于六三苯胺金属环的结构确定的多孔膜。新设计的多孔材料的特征在于典型的循环伏安图，XPS，SEM和TEM研究。进一步的研究表明，基于金属环的聚合物膜表现出良好的尺寸选择性分子筛行为。
• Synchronizing Two Distinct Nano‐Circular Sliding Motions in Six‐Component Machinery for Double Catalysis
  作者：Vishnu Verman Rajasekaran、Amit Ghosh、Sohom Kundu、Debabrata Mondal、Thomas Paululat、Michael Schmittel

  DOI：10.1002/anie.202212473

  日期：2022.11.25

  The speed synchronization of two slider-on-deck systems, each activating a catalytic unit through circular motion, leads to synergistic effects in the catalytic turnover of a double catalysis.

  两个甲板上滑块系统的速度同步，每个系统都通过圆周运动激活一个催化单元，从而在双催化的催化转换中产生协同效应。