4-乙基-2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯 | 162129-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-乙基-2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-4-ethylpyrimidine-5-carboxylate；ethyl 6-ethyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 162129-79-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD09863168
• 分子量: 196.206
• InChiKey: IRRQVYCDBDISJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氯-4-乙基嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NF-κB和AP-1基因表达的抑制剂：对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5- [N-（3'，5'-双（三氟甲基）苯基）羧酰胺]的嘧啶部分的SAR研究。

  摘要：

  我们研究了N- [3,5-双（三氟甲基）苯基] [2-氯-4-（三氟甲基）嘧啶-5-基]羧酰胺（1）的结构-活性关系研究。 NF-kappaB和AP-1转录因子，旨在提高其潜在的口服生物利用度。检查化合物的基于细胞的活性，符合Lipinski的5法则，并使用肠上皮细胞系Caco-2检查潜在的胃肠道通透性。使用溶液相组合方法，将选定的基团在嘧啶环的2-，4-和5-位取代。用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物。然而，在2-位的其他取代导致活性丧失。在4-位的三氟甲基基团可以被甲基，乙基，氯或苯基取代，而没有实质性的活性损失。位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要。如果将其移动到6位，则活动丢失。1的2-甲基类似物（81）与1相比显示出可比的体外活性并改善了Caco-2的渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm0001626
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-乙基-2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NF-κB和AP-1基因表达的抑制剂：对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5- [N-（3'，5'-双（三氟甲基）苯基）羧酰胺]的嘧啶部分的SAR研究。

  摘要：

  我们研究了N- [3,5-双（三氟甲基）苯基] [2-氯-4-（三氟甲基）嘧啶-5-基]羧酰胺（1）的结构-活性关系研究。 NF-kappaB和AP-1转录因子，旨在提高其潜在的口服生物利用度。检查化合物的基于细胞的活性，符合Lipinski的5法则，并使用肠上皮细胞系Caco-2检查潜在的胃肠道通透性。使用溶液相组合方法，将选定的基团在嘧啶环的2-，4-和5-位取代。用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物。然而，在2-位的其他取代导致活性丧失。在4-位的三氟甲基基团可以被甲基，乙基，氯或苯基取代，而没有实质性的活性损失。位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要。如果将其移动到6位，则活动丢失。1的2-甲基类似物（81）与1相比显示出可比的体外活性并改善了Caco-2的渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm0001626

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016037578A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。
• Pyrimidine carboxylates and related compounds and methods for treating
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05935966A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  Compounds having utility as anti-inflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are pyrimidine-containing compounds and, in one embodiment, are esters of the same. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.

  本文披露了作为抗炎药物的效用的化合物，特别是用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫疾病的化合物。这些化合物是含嘧啶的化合物，在一个实施例中，它们是相同的酯。还披露了通过向需要的动物施用本发明的化合物的有效量，优选地以药物组合物的形式，来预防和/或治疗炎症病症的方法。
• Cyclization Dichotomy of Esters of 3-Ureido-2-cyano-2-propenoic and 3-Ureido-2-acyl-2-propenoic Acids
  作者：Miroslav Ledvina、Jiří Farkaš

  DOI：10.1135/cccc19941841

  日期：——

  The preparation of E and Z isomers of 3-ureido-2-cyano-2-propenoates Ia - Id and their base-catalyzed isomerization and cyclization to 5-carboxycytosine derivatives IIa - IIf and 5-cyanouracil derivatives IIIa and IIIb is described. Also described is the preparation of 3-ureido-2-acyl-2-propenoates Va - Vd and their base-catalyzed cyclization to 5-carboxy-2(1H)-pyrimidone derivatives VIa - VIc and 5-acyluracils VIIa - VIIc.

  描述了3-脲基-2-氰基-2-丙烯酸酯的Ia - Id的E和Z异构体的制备，以及它们的碱催化异构化和环化到5-羧基胞嘧啶衍生物IIa - IIf和5-氰基尿嘧啶衍生物IIIa和IIIb。还描述了3-脲基-2-酰基-2-丙烯酸酯Va - Vd的制备及其碱催化环化到5-羧基-2(1H)-嘧啶酮衍生物VIa - VIc和5-酰基尿嘧啶VIIa - VIIc。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] CARBOXYLATES DE PYRIMIDINE ET COMPOSES APPARENTES ET PROCEDES POUR LE TRAITEMENT D'ETATS INFLAMMATOIRES
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998038171A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) Compounds having utility as anti-inflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are pyrimidine-containing compounds and, in one embodiment, are esters of the same. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition. (FR) Cette invention se rapporte à des composés utiles comme agents anti-inflammatoires en général et, plus particulièrement, pour la prévention et/ou le traitement de maladies immuno-inflammatoires et auto-immunes. Ces composés sont des composés contenant des pyrinidines et, dans un mode de réalisation, ce sont des esters de ces mêmes composés. Cette invention présente des procédés permettant de prévenir et/ou de traiter des états inflammatoires en administrant à un animal nécessitant un tel traitement une quantité efficace d'un composé de cette invention, de préférence sous la forme d'une composition pharmaceutique.

  具有抗炎作用的化合物，一般用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫性疾病。这些化合物是含有嘧啶的化合物，其中一种实施方式是它们的酯类。该发明还揭示了通过向需要治疗的动物中投与本发明化合物的有效量，特别是以药物组成的形式，来预防和/或治疗炎症状况的方法。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] CARBOXYLATES DE PYRIMIDINE, COMPOSES CONNEXES ET METHODES DE TRAITEMENT DES ETATS INFLAMMATOIRES
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997009325A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (EN) Compounds having utility as anti-inflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immuno-inflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are pyrimidine-containing compounds and, in one embodiment, are esters of the same. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.(FR) Composés s'avérant utiles comme agents anti-inflammatoires d'une manière générale et, plus spécifiquement, pour la prévention et/ou le traitement des maladies immuno-inflammatoires et auto-immunes. Ces composés sont des composés contenant de la pyrimidine et, dans un mode de réalisation, sont des esters de celle-ci. L'invention porte également sur des méthodes de prévention et/ou de traitement des états inflammatoires par administration à un animal en ayant besoin d'une dose efficace d'un composé de cette invention, de préférence sous forme d'une composition pharmaceutique.

  (中)本发明揭示了作为抗炎剂的化合物，通常用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫性疾病。这些化合物是含有嘧啶的化合物，在一种实施方式中，是其酯类。本发明还揭示了通过向需要的动物施用本发明的化合物的有效量，特别是以药物组合物的形式，来预防和/或治疗炎症状况的方法。