syn,exo-1',4',8'a,9',10',10'a-hexahydrospirodimethanoanthracene>-5',8'-dione | 85222-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: syn,exo-1',4',8'a,9',10',10'a-hexahydrospirodimethanoanthracene>-5',8'-dione
• 英文别名: (1'S,3'S,6'R,8'R,9'R,14'S)-spiro[cyclopropane-1,15'-pentacyclo[6.6.1.13,6.02,7.09,14]hexadeca-2(7),4,11-triene]-10',13'-dione
• CAS: 85222-15-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: KXQSSZFGJNRYTB-WZEMPNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn,exo-1',4',8'a,9',10',10'a-hexahydrospirodimethanoanthracene>-5',8'-dione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.2h， 以61%的产率得到syn,exo-1',2',3',4',8'a,9',10',10'a-octahydrospirodimethanoanthracene>-5',8'-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 15. Stereoselectivity of Diels-Alder cycloadditions to norbornyl- and norbornenyl-fused spirocyclic cyclopentadiene systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a031
• 作为产物：
  描述：

  4',7'-dihydrospiromethano<2H>indene> 、 对苯醌 以 氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 以32%的产率得到syn,exo-1',4',8'a,9',10',10'a-hexahydrospirodimethanoanthracene>-5',8'-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 15. Stereoselectivity of Diels-Alder cycloadditions to norbornyl- and norbornenyl-fused spirocyclic cyclopentadiene systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a031

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;CHARUMILIND, P.;BOEHM, M. C.;GLEITER, R.;BASS, L. S.;CLAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3136-3147
  作者：PAQUETTE, L. A.、CHARUMILIND, P.、BOEHM, M. C.、GLEITER, R.、BASS, L. S.、CLAR+

  DOI：——

  日期：——