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3,4-bis[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione | 853649-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-bis[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
3,4-Bis[5-(diethoxymethyl)furan-2-yl]pyrrole-2,5-dione
3,4-bis[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
853649-30-6
化学式
C22H27NO8
mdl
——
分子量
433.458
InChiKey
UYPOPNLUWJNIDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C
  • 沸点:
    496.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到3,4-bis[5-(formyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    取代的双(杂芳基)马来酰亚胺的合成
    摘要:
    描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双(呋喃-2-基),双(呋喃-3-基)和双(噻吩-2-基)马来酰亚胺。作为关键步骤,它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此,可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.016
  • 作为产物:
    描述:
    2-糠醛缩二乙醇 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 3,4-bis[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    取代的双(杂芳基)马来酰亚胺的合成
    摘要:
    描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双(呋喃-2-基),双(呋喃-3-基)和双(噻吩-2-基)马来酰亚胺。作为关键步骤,它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此,可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.016
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