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7-chloroisoquinoline 2-oxide | 70810-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloroisoquinoline 2-oxide
英文别名
7-chloro-2-oxidoisoquinolin-2-ium;7-Chlor-isochinolin-N-oxid;7-Chlor-isochinolin-2-oxid;7-chloro-isoquinoline N-oxide
7-chloroisoquinoline 2-oxide化学式
CAS
70810-26-3
化学式
C9H6ClNO
mdl
——
分子量
179.606
InChiKey
YJFTXQKZOMLSDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.5±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    摘要:
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
    公开号:
    WO2020257487A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯异喹啉间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 7-chloroisoquinoline 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
    公开号:
    US20210078999A1
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文献信息

  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2019133770A3
    公开(公告)日:2019-08-15
  • 1-Dialkylaminoalkylaminoisoquinolines<sup>1</sup>
    作者:Richard A. Robinson
    DOI:10.1021/ja01200a028
    日期:1947.8
  • [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES
    公开号:WO2021055621A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
  • WO2023/131690
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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