4-乙基-3,5-二甲氧基-苯酚 | 106800-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-乙基-3,5-二甲氧基-苯酚
• 英文名称: 4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 4-Aethyl-3,5-dimethoxy-phenol；4-Ethyl-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 106800-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: JHTNOAALNFTAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3,5-二甲氧基-苯酚 在 Cr-Salen-Ph 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到8,9b-diethyl-1,4a,7,9-tetramethoxy-4a,9b-dihydrodibenzo[b,d]furan-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts

  摘要：

  Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500183z
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol 在 四溴化碳 、 氯化铵 、 magnesium 、 三苯基膦 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-乙基-3,5-二甲氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-directed regioselective monodemethylation of polymethoxyarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a018

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7cc03034g

  日期：——

  A copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives has been realized. Under the catalysis of Cu(OTf)·1/2C6H6 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand, the dearomatization reaction proceeded smoothly with excellent control of chemo-, regio-, and enantioselectivities, thus providing a variety of optically active cyclohexadienone derivatives

  已经实现了铜催化的苯酚衍生物的分子间不对称炔丙基脱芳香化反应。在手性三齿酮亚胺P，N，N-配体修饰的Cu（OTf）·1 / 2C 6 H 6的催化下，脱芳香化反应顺利进行，对化学，区域和对映体的选择性得到很好的控制。多种光学活性环己二烯酮衍生物，ee最高可达99％以上。
• Chromium-Salen Catalyzed Cross-Coupling of Phenols: Mechanism and Origin of the Selectivity
  作者：Yexenia Nieves-Quinones、Thomas J. Paniak、Young Eun Lee、Sun Min Kim、Sergei Tcyrulnikov、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jacs.9b03890

  日期：2019.6.26

  chemoselective phenol cross-coupling reaction catalyzed by a Cr-salen catalyst was developed. Kinetic studies showed that the oxidation of Cr(III) to Cr(V) is the rate-determining step of the reaction. In addition, experimental stoichiometric analysis showed that a high valent Cr(V) species is the active catalyst for this process. The selectivity of the reaction was found to be determined by the cross-coupling

  开发了一种由 Cr-salen 催化剂催化的高化学选择性苯酚交叉偶联反应。动力学研究表明，Cr(III) 氧化为 Cr(V) 是反应的速率决定步骤。此外，实验化学计量分析表明，高价 Cr(V) 物种是该过程的活性催化剂。发现反应的选择性是由交叉偶联碳-碳键形成反应决定的，而不是任何预配位物质。与最低能量的同耦合途径相比，似乎最低能量的交叉耦合途径在其过渡态中需要较低程度的电子重组。这一结果得到了化学计量的 Cr(V) 动力学、13C 动力学同位素效应和密度泛函理论 (DFT) 计算的支持。
• 713. Organic fluoro-compounds. Part VI. Some trifluoromethyl-chromones and -coumarins
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9510003235

  日期：——
• LAL K.; GHOSH S.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1072-1078
  作者：LAL K.、 GHOSH S.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxyl-directed regioselective monodemethylation of polymethoxyarenes
  作者：Kasturi Lal、Subrata Ghosh、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00382a018

  日期：1987.3