2-tert-Butoxycarbonylamino-indan-2-carboxylic acid benzyl ester | 137381-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-indan-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 137381-04-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: FHGRHLAWEKKGKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-indan-2-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Indan amino acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素和受体的地形探针：在位置8上含有二苯丙氨酸的强效血管紧张素II激动剂，在第8位上含有联苯丙氨酸和2茚满氨基酸的长效拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

  DOI：

  10.1021/jm00124a028
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-氨基茚满-2-羧酸 、 氯化苄 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-indan-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素和受体的地形探针：在位置8上含有二苯丙氨酸的强效血管紧张素II激动剂，在第8位上含有联苯丙氨酸和2茚满氨基酸的长效拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

  DOI：

  10.1021/jm00124a028