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ethyl 2-(2-(1-(butylcarbamoyl)cyclohexyl)-3,8-dioxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl)acetate | 1310496-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-(1-(butylcarbamoyl)cyclohexyl)-3,8-dioxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-[2-[1-(butylcarbamoyl)cyclohexyl]-3,8-dioxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl]acetate
ethyl 2-(2-(1-(butylcarbamoyl)cyclohexyl)-3,8-dioxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl)acetate化学式
CAS
1310496-29-7
化学式
C24H34N2O5
mdl
——
分子量
430.544
InChiKey
OGHRSCGXYDNOPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    为溶剂, 200.0 ℃ 、1.85 MPa 条件下, 反应 0.67h, 生成 ethyl 2-(2-(1-(butylcarbamoyl)cyclohexyl)-3,8-dioxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过级联Ugi / 6- Exo-Trig Aza-Michael反应快速,一锅,微波影响的Spiro-2,5-diketopiperazines合成
    摘要:
    已经开发出一种快速的级联反应过程,以获取经过生物学验证的螺2,5-二酮哌嗪。简便且对环境无害的方法利用了可商购的起始试剂进行顺序的Ugi / 6 -exo-trig aza-Michael反应,以水为溶剂和无任何外来添加剂的微波辐射。
    DOI:
    10.1021/jo102305q
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文献信息

  • Correction to A Rapid, One-Pot, Microwave-Influenced Synthesis of Spiro-2,5-diketopiperazines via a Cascade Ugi/6-<i>Exo-Trig</i> Aza-Michael Reaction
    作者:Soumava Santra、Peter R. Andreana
    DOI:10.1021/jo201525r
    日期:2011.9.16
    Page 2263. There is an error on line 3 of the continuing paragraph as it should read “...with microwave irradiation 5″ isomerizes to 5′′′ due to a low...” and not as it is currently written. Furthermore, in Scheme 1, compound 3a is missing a carbonyl. Relative stereochemistry (dashed/solid wedges) has been added to compounds 5a, 6a, and 5′ (Scheme 2) and compounds 6f,g and 7a,b. Also in reference 23b
    Page 2263.连续段落第3行有一个错误,因为它应显示为“ ...微波辐射5”由于低...而异构化为5''' ”,而不是目前所写的。此外,在方案1中,化合物3a缺少羰基。相对立体化学(虚线/实心楔形)已添加到化合物5a,6a和5'(方案2)以及化合物6f,g和7a,b中。同样在参考文献23b中,在Loupy之后应该有一个A。这篇文章被4个出版物引用。
  • A Rapid, One-Pot, Microwave-Influenced Synthesis of Spiro-2,5-diketopiperazines via a Cascade Ugi/6-<i>Exo-Trig</i> Aza-Michael Reaction
    作者:Soumava Santra、Peter R. Andreana
    DOI:10.1021/jo102305q
    日期:2011.4.1
    A rapid, cascade reaction process has been developed to access biologically validated spiro-2,5-diketopiperazines. The facile and environmentally benign method capitalizes on commercially available starting reagents for a sequential Ugi/6-exo-trig aza-Michael reaction, water as a solvent, and microwave irradiation without any extraneous additives.
    已经开发出一种快速的级联反应过程,以获取经过生物学验证的螺2,5-二酮哌嗪。简便且对环境无害的方法利用了可商购的起始试剂进行顺序的Ugi / 6 -exo-trig aza-Michael反应,以水为溶剂和无任何外来添加剂的微波辐射。
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