group at the C-7 position exhibited significantly strong activities against S. pneumoniae and S. pyogenes with an erm gene even when compared with those of telithromycin. Finally, in vivo efficacy of selected two derivatives was evaluated in a rat pulmonary infection model with resistant S. pneumoniae with erm + mef genes. One of them exhibited strong and constant in vivo efficacy in this model, and both
为了修饰在C-6和C-7位置的
林可霉素,我们制备了在
钯应用中具有6-
氨基取代的
胡椒酸和C-7位置的对位苯
硫基的目标分子。 -催化的交叉偶联是关键反应。作为在6位上的结构-活性关系(
SAR)研究的结果,具有4'-顺式-(
环丙基甲基)
哌啶的类似物对具有erm
基因的肺炎链球菌和化脓性链球菌具有显着强的抗菌活性。在
SAR的基础上,我们通过转化C-7取代基进一步合成了具有4'-顺-(
环丙基甲基)
哌啶的新型类似物。所以,即使与telithromycin相比,在C-7位上具有对-杂芳香族苯
硫基的新型衍
生物也对具有erm
基因的肺炎链球菌和化脓性链球菌具有很强的活性。最后,在具有erm + mef
基因抗性肺炎链球菌的大鼠肺部感染模型中评估了选定的两种衍
生物的体内功效。在该模型中,它们之一显示出强而恒定的体内功效,并且两种化合物对具有mef
基因的抗性肺炎链球菌均显示出强大的体内功效。