N-butylcarbamoyl-β-alanine | 71274-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-butylcarbamoyl-β-alanine
• 英文别名: N-Butylcarbamoyl-β-alanin；N-[(Butylamino)carbonyl]-I(2)-alanine；3-(butylcarbamoylamino)propanoic acid
• CAS: 71274-39-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: VMNLKNWKYSIMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylcarbamoyl-β-alanine 在 盐酸 作用下， 生成 3-丁基二氢嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900623
• 作为产物：
  描述：

  N-butylcarbamoyl-β-alanine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-butylcarbamoyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900623

文献信息

• Proximity effect induced by hydrogen-bonding association. A detailed kinetic study
  作者：Gianfranco Ercolani、Alessia Scripilliti

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02083-7

  日期：1996.1

  The proximity effect induced on a carboxylate by an urea binding site positioned near an electrophilic centre, as exemplified by the reaction of butanoate ion with the compound 1, has been investigated in DMF at 25 °C. The maximum catalytic effect observed at low butanoate concentrations is ca. 11. The proximity effect as measured by the effective molarity of the intramolecular process is ca. 3 mol

  已在25°C的DMF中研究了位于亲电子中心附近的尿素结合位点对羧酸盐的邻近效应，例如丁酸根离子与化合物1的反应。在低丁酸酯浓度下观察到的最大催化作用约为。11.通过分子内过程的有效摩尔数测量的邻近效应为约。3 mol dm -1。还研究了添加N，N'-二甲基脲对丁酸根离子与乙酸对硝基苯酯反应的影响，这是分子间模型反应。