| 1393377-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1393377-91-7
• 化学式: C₄₆H₂₄Br₂F₁₂
• 分子量: 964.485
• InChiKey: ZXLNFXQSZYFMMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.29
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到6,25-Dibromo-11,20,34,39-tetrakis(trifluoromethyl)tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  贫电子的六-peri-hexabenzocoronenes的合成。

  摘要：

  使用DDQ-CF（3）SO（3）H可以实现贫电子芳烃的氧化环脱氢反应，生成带有吸电子Br，F和CF（3）基团的六-周边-六苯甲酮。这种方法将导致它们扩展为一类新的电子传输材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc33892k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)propan-2-one 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  贫电子的六-peri-hexabenzocoronenes的合成。

  摘要：

  使用DDQ-CF（3）SO（3）H可以实现贫电子芳烃的氧化环脱氢反应，生成带有吸电子Br，F和CF（3）基团的六-周边-六苯甲酮。这种方法将导致它们扩展为一类新的电子传输材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc33892k