tert-butyl (3S)-3-[(2S,4R)-2-[(2S,3aS,6aS)-2-[benzyl(methyl)carbamoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-1-carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 176714-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[(2S,4R)-2-[(2S,3aS,6aS)-2-[benzyl(methyl)carbamoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-1-carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 176714-22-0
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₆
• 分子量: 630.784
• InChiKey: WPELNGOVOHSLIT-NGQUGPAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(2S,4R)-2-[(2S,3aS,6aS)-2-[benzyl(methyl)carbamoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-1-carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3aS,6aS)-N-benzyl-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-N-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 盐酸 、 WSCD*HCl 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(2S,4R)-2-[(2S,3aS,6aS)-2-[benzyl(methyl)carbamoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-1-carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：