Succinic acid bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodo-undecyl) ester | 887268-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Succinic acid bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodo-undecyl) ester
• 英文别名: Butanedioic acid, 1,4-bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodoundecyl) ester；bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodoundecyl) butanedioate
• CAS: 887268-04-4
• 化学式: C₂₆H₁₄F₃₄I₂O₄
• 分子量: 1290.15
• InChiKey: IFGOADCUJZFGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.26
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 己二烯琥珀酸酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到Succinic acid bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodo-undecyl) ester
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷基碘与全氟烷基合成。对合成可能性的快速调查，重点是实际应用。第一部分：烯烃，炔烃和烯丙基化合物1

  摘要：

  这项审查涉及全氟烷基碘化物（R F I）在各种结构的有机物质的合成中的自由基化学。R F I的自由基链反应很容易由偶氮腈引发剂引发，该过程通常可从许多类型的不饱和化合物中获得纯净的产物。该过程称为碘全氟烷基化。在合成含氟有机化合物中，很少有方法可以与R F I自由基加成的效率，成本，选择性和多功能性进行比较。第一部分回顾了从R F I生成R F自由基用于合成目的的所有方面并报告R F的相对反应性I和20个典型的烯烃或炔烃。通过实例和实验数据综合表说明了16种不同类别的烯烃和炔烃的实用合成。特别强调了许多这些新的全氟烷基取代的化合物的新颖重要用途。这篇综述的目的是在50年的时间里，将R F I的研究结果集中到一起，作为含氟有机化合物合成的一个切入点。在本文的后续部分中，还将处理其他类别的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00255-3