N-(3,5-dichlorophenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide | 105230-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 105230-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 329.207
• InChiKey: MHLNRHPSPQHDOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  476.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 N-(3,5-dichlorophenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide 在 甲醇 、 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(E)-3-((3,5-dichlorophenyl)diazenyl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的烯烃加氢胺化模块化合成烷基芳基偶氮化合物

  摘要：

  已经成功开发了一种新的用芳基重氮砜进行铁催化的烯烃加氢胺化反应，以得到烷基芳基偶氮化合物。芳基重氮砜被用作自由基受体，当芳烃磺酰基离开时，N–N双键将被再生。该反应具有温和的反应条件和广泛的底物范围，从而允许获得许多使用其他方法难以或可能无法获得的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00540
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯肼 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的烯烃加氢胺化模块化合成烷基芳基偶氮化合物

  摘要：

  已经成功开发了一种新的用芳基重氮砜进行铁催化的烯烃加氢胺化反应，以得到烷基芳基偶氮化合物。芳基重氮砜被用作自由基受体，当芳烃磺酰基离开时，N–N双键将被再生。该反应具有温和的反应条件和广泛的底物范围，从而允许获得许多使用其他方法难以或可能无法获得的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00540

文献信息

• Aryl arylazo sulfones chemistry. 2. Reactivity toward alkaline alkane- and arene selenolate and alkane- and arenetellurolate anions
  作者：Michel J. Evers、Leon E. Christiaens、Marcel J. Renson

  DOI：10.1021/jo00376a027

  日期：1986.12