N-phenylsulfonyl-trans-4-tosyloxy-L-proline | 1349197-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenylsulfonyl-trans-4-tosyloxy-L-proline
• CAS: 1349197-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₇S₂
• 分子量: 425.483
• InChiKey: VMLUDKQVTDIUMI-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-trans-4-tosyloxy-L-proline 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-benzenesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of cis-4-Hydroxy-L-proline

  摘要：

  我们开发出了一种高产的三步实用程序，该程序依赖于萃取加工程序，通过三个步骤将 N-苯磺酰基-反式-4-羟基-l-脯氨酸转化为 N-苯磺酰基-顺式-4-羟基-l-脯氨酸甲酯，收率高达 82%。

  DOI：

  10.1071/ch11204
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulphonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 N-phenylsulfonyl-trans-4-tosyloxy-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of cis-4-Hydroxy-L-proline

  摘要：

  我们开发出了一种高产的三步实用程序，该程序依赖于萃取加工程序，通过三个步骤将 N-苯磺酰基-反式-4-羟基-l-脯氨酸转化为 N-苯磺酰基-顺式-4-羟基-l-脯氨酸甲酯，收率高达 82%。

  DOI：

  10.1071/ch11204