(1R,5R,8S)-8-Hydroxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester | 87718-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5R,8S)-8-Hydroxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester
• CAS: 87718-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇
• 分子量: 313.307
• InChiKey: UJCIZPKKEUUPGK-LJXOEOAUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,8S)-8-Hydroxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(1S,5S,8R)-8-Methanesulfonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  -对-甲磺酰化和N-（甲磺酰）-甲磺酰化与甲磺酰氯

  摘要：

  根据实验条件，叔丁基（1 ，5 ，7 ，8 ）-1-乙氧羰基-8-羟基-2-氧杂-6-氮杂二环〔3.2.0〕辛烷-7-羧酸甲酯（2a）中发生反应用甲氯化物主要得到-甲磺酰基衍生物（2b），-甲磺酰基衍生物（3a）或-（甲磺酰基）甲烷-磺酰基衍生物（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90054-1
• 作为产物：
  描述：

  7-Oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-ene-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,5R,8S)-8-Hydroxy-3-oxo-2-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  外消旋碳青霉烯1-em与氧化（的反应的出乎意料的结果

  摘要：

  2-乙氧基羰基咔啉-1-em-3-羧酸叔丁酯（1a）与氧化（VIII）反应生成叔丁基（1 SR，5 SR，7 RS，8 RS）-1-乙氧基羰基-8 -羟基-2-氧杂-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-7-羧酸盐（7a）。

  DOI：

  10.1039/c39830000508