3′-bromo-4, 4′-bipyridine | 52311-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3′-bromo-4, 4′-bipyridine
• 英文别名: 3’-bromo-4,4’-bipyridine；3-Bromo-4-(pyridin-4-yl)pyridine；3-bromo-4-pyridin-4-ylpyridine
• CAS: 52311-41-8
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: KVIILCHQXOCFDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3′-bromo-4, 4′-bipyridine 在 硫酸 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3',7'-dibromospiro[cyclopenta[1,2-c:4,3-c']dipyridine-9,5'-dibenzo[a,d][7]annulene]
  参考文献：
  名称：

  CN116396286

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘吡啶 、 吡啶-4-硼酸 生成 3′-bromo-4, 4′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  咔唑桥联的三苯胺-联吡啶双极性主体，用于高效低滚降多色PhOLED

  摘要：

  合成了由咔唑，三芳基胺和联吡啶组成的三个新的双极性分子，并将其用作多色磷光OLED（PhOLED）的主体材料。这些基于咔唑的材料在C3处包含空穴传输的三芳基胺，在N9处包含电子传输的2,4'-或4,4'-联吡啶。相对于咔唑N9，不同的联吡啶异构体和联吡啶的连接拓扑结构不仅可以对物理性质进行微调，还可以提供构象变化，从而影响固态下的分子堆积和载流子传输特性。使用绿色[（ppy）2 Ir（acac）]，黄色[（bt）2 Ir（acac）]和红色[（mpq）2Ir（acac）]作为掺杂发射极，其显示出低驱动电压，高外部量子效率（EQE）和极低的效率滚降。在这些新的双极材料中，掺有10％（ppy）2 Ir（acac）作为绿色发射层的2Cz-44Bpy承载的器件显示出22％（79.8 cd A -1）的高EQE和功率效率（PE）为 在100 cd m -2的实际亮度下为102.5 lm W -1。此外，该器件在实用亮度1000

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2017.07.036

文献信息

• Identification of the 4-Position of 3-Alkynyl and 3-Heteroaromatic Substituted Pyridine Methanamines as a Key Modification Site Eliciting Increased Potency and Enhanced Selectivity for Cytochrome P-450 2A6 Inhibition
  作者：Travis T. Denton、Pramod Srivastava、Zuping Xia、Gang Chen、Christy J. W. Watson、Alec Wynd、Philip Lazarus

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00084

  日期：2018.8.23

  specific inhibitor of cytochrome P450 2A6 (CYP2A6), the major nicotine-metabolizing enzyme in humans, which could be prescribed for the cessation of cigarette smoking, has been undertaken. To further refine the structure activity relationship of CYP2A6, previously synthesized 3-alkynyl and 3-heteroaromatic substituted pyridine methanamines were used as lead compounds. Isosteric pyridine replacement and appendage

  在美国，抽烟导致五分之一的死亡。已经开发了一种特定的细胞色素P450 2A6抑制剂（CYP2A6），它是人类主要的尼古丁代谢酶，可用于戒烟。为了进一步改善CYP2A6的结构活性关系，将先前合成的3-炔基和3-杂芳族取代的吡啶甲胺用作前导化合物。进行等位吡啶取代和吡啶环周围所有可用位置的甲基附接，以识别会增加CYP2A6抑制力的修饰，从而导致4g（IC 50= 0.055 mM）作为主要类似物。对强效化合物的CYP选择性，人肝微粒体半衰期以及是否符合5条规则进行了评估。顶尖的化合物（即6i，IC 50 = 0.017 mM，半衰期> 120分钟）已准备好进一步发展，作为戒烟和戒烟的治疗方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS FOR USE IN SMOKING AND TOBACCO CESSATION<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR L'ARRÊT DU TABAC ET LE SEVRAGE TABAGIQUE
  申请人：UNIV WASHINGTON STATE

  公开号：WO2020010242A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure describes novel compounds and compositions that reduce nicotine mediated cravings in humans. In embodiments, the novel compounds blocking CYP2A6-meditated nicotine metabolism thereby reducing the need for additional nicotine. Leading to a desirable treatment option in reducing nicotine craving which does not exacerbate the sympathetic response rate caused by the abused substance and which has favorable pharmacodynamics effects.

  本公开描述了一种新型化合物和组合物，可以减少人类体内尼古丁介导的渴望。在实施例中，这些新型化合物通过阻断CYP2A6介导的尼古丁代谢来减少对额外尼古丁的需求。从而导致一种理想的治疗选择，可以减少尼古丁渴望，而不会加剧滥用物质引起的交感反应速率，并具有良好的药效学效果。
• PHARMACEUTICAL AGENTS FOR USE IN SMOKING AND TOBACCO CESSATION
  申请人：Washington State University

  公开号：US20210276987A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  The present disclosure describes novel compounds and compositions that reduce nicotine mediated cravings in humans. In embodiments, the novel compounds blocking CYP2A6-meditated nicotine metabolism thereby reducing the need for additional nicotine. Leading to a desirable treatment option in reducing nicotine craving which does not exacerbate the sympathetic response rate caused by the abused substance and which has favorable pharmacodynamics effects.