S-[(R)-hex-1-en-3-yl] dimethylthiocarbamate | 1018479-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-[(R)-hex-1-en-3-yl] dimethylthiocarbamate
• CAS: 1018479-09-8
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: GMXLFJZWDVIGIG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(R)-hex-1-en-3-yl] dimethylthiocarbamate 、 苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-[(R)-hex-1-yn-3-yl] benzothioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942
• 作为产物：
  描述：

  O-[(E)-2-hexen-1-yl] dimethylthiocarbamate 在 di-μ-chlorobis[(η5-(Sp,R)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolidinyl)cyclopentadienyl,1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 S-[(S)-hex-1-en-3-yl] dimethylthiocarbamate 、 S-[(R)-hex-1-en-3-yl] dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942