[2-(2-bromophenyl)ethyl]isopropylamine | 947530-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-bromophenyl)ethyl]isopropylamine
• 英文别名: N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]propan-2-amine
• CAS: 947530-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• 分子量: 242.159
• InChiKey: JVDZDFXSEQADHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-bromophenyl)ethyl]isopropylamine 在 四(三苯基膦)钯 sodium formate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-isopropyl-1-(4-methoxybenzylidene)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]propan-2-imine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以847 mg的产率得到[2-(2-bromophenyl)ethyl]isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g

文献信息

• Process for producing an indoline
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.

  公开号：EP0163948A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  A process for producing an indoline of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a hydroxyl group, R2 is a hydrogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group, and R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted lower alkyl group, by a cyclization reaction of a 2-halogenophenethylamine of the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined above, and X is a halogen atom, in the presence of a copper type catalyst and a dehydrohalogenating agent, characterized in that copper bis(8-hydro- xyquinolinolate) is used as the copper type catalyst, and an alkali is used as the dehydrohalogenating agent.

  一种在铜催化剂和脱氢卤化剂存在下，通过式 2-卤代苯乙胺的环化反应生产式 2-卤代苯乙胺的吲哚啉的工艺，其中 R1 是氢原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或羟基，R2 是氢原子、低级烷氧基或硝基，R3 是氢原子、低级烷基或取代的低级烷基，其特征在于双(8-氢-羟基喹啉酸铜)用作铜催化剂，碱用作脱氢卤化剂。
• Efficient Synthesis of the 3-Benzazepine Framework via Intramolecular Heck Reductive Cyclization
  作者：Pavel A. Donets、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol071079g

  日期：2007.8.1

  A microwave-assisted protocol based on reductive Heck reaction was developed for regio- and stereoselective construction of the 3-benzazepine core.

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。