6a-(p-tolyl)-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene | 1620151-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6a-(p-tolyl)-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene
• 英文别名: 6a-(4-methylphenyl)-5H-isochromeno[3,4-b]chromene
• CAS: 1620151-60-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: FFJUBZCVQIYFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N′-(2-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 (2-(p-tolylethynyl)phenyl)methanol 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到6a-(p-tolyl)-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  内部炔炔醇和水杨基N-甲苯磺酰zone的高氯酸铜（II）串联反应：直接进入异色酚[3,4-b]色烯。

  摘要：

  内部炔醇和水杨基N-甲苯磺酰的高氯酸铜（ii）串联反应提供了一种新颖，简洁的方法，用于制备异色素[3,4-b]色烯，产率为35-94％。串联反应涉及环异构化，正式的[4 + 2]环加成和消除过程。

  DOI：

  10.1039/c4cc02862g