6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide | 77473-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-oxo-1H-isobenzofuran-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4,6-dimethyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 77473-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZWXSFJAVIPCISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以69.4%的产率得到3-bromo-6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(ethoxycarbonyl)-5,7-dimethylphthalide
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013

文献信息

• JPS5598176A
  申请人：——

  公开号：JPS5598176A

  公开（公告）日：1980-07-25