2-[(1S,2S)-2-nitro-1-(nitromethyl)propyl]thiophene | 1351665-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[(1S,2S)-2-nitro-1-(nitromethyl)propyl]thiophene
• CAS: 1351665-59-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: BOJXOJZIQARBGU-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙烯基噻吩 、 硝基乙烷 在 Bis-QN-SQA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2-(1,3-dinitrobutan-2-yl)thiophene 、 2-[(1S,2S)-2-nitro-1-(nitromethyl)propyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  手性方酰胺催化的高度非对映体和对映体选择性将硝基烷烃直接迈克尔加成到硝基烯烃中。

  摘要：

  已经开发了一种高效的对映体和对映体选择性的，由手性方酰胺催化剂催化的硝基链烷烃向硝基链烷烃的直接迈克尔加成反应。具有低催化剂负载量（2mol％）的该有机催化反应进行得很好，以高收率提供了合成有用的1，3-二硝基化合物，具有高非对映选择性（高达95∶5dr）和优异的对映选择性（高达97％ee）。

  DOI：

  10.1039/c1cc15946a