tetraethyl 2-(4-carboxyphenyl)ethane-1,1-bis(phosphonate) | 1207631-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl 2-(4-carboxyphenyl)ethane-1,1-bis(phosphonate)
• 英文别名: 4-[2,2-Bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1207631-33-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₈P₂
• 分子量: 422.352
• InChiKey: ASDGIOYWQOMLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 2-(4-carboxyphenyl)ethane-1,1-bis(phosphonate) 在 三甲基溴硅烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-(2-(4-((((3-(3-fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  WO2020005964A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005964A5
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 2-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-ethane-1,1-bis(phosphonate) 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 288.0h， 以59%的产率得到tetraethyl 2-(4-carboxyphenyl)ethane-1,1-bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用荧光染料修饰的双(膦酸盐)-结构单元

  摘要：

  描述了在苯环上用伯胺或羧酸基团改性的两种苄基双（膦酸）的制备。这些化合物以双(膦酸酯)四酯和相应游离酸的形式制备和表征。膦酸酯适合进一步衍生，主要用于通过酰胺键的共轭。使用三甲基甲硅烷基溴将双（膦酸酯）酯温和转化为游离酸，允许与对酸性和/或碱性水解条件敏感的官能团一起工作。使用酰胺和磺酰胺键作为间隔物，从构建块制备了三个含双（膦酸酯）的荧光探针。选择含有丹磺酰基、罗丹明 B 和荧光素的染料是因为它们的通用性和低成本。制备的双（膦酸盐）-构建块和修饰的荧光探针用于对羟基磷灰石的吸附研究，羟基磷灰石是常用的骨组织模型。制备的双(膦酸盐)化合物的吸附能力与帕米膦酸盐相似。

  DOI：

  10.1002/hc.21108