N-(2-methyl-4-phenylsulfanyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide | 102594-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2-methyl-4-phenylsulfanyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-methyl-4-phenylsulfanyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide；N-(2-Methyl-4-phenylmercapto-[1]naphthyl)-benzolsulfonamid
• CAS: 102594-42-3
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 405.541
• InChiKey: BYOIDYSNPURSSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196.5-197.5 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  600.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-phenylsulfanyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide 在 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-benzenesulfonyl-N-(4-benzenesulfonyl-2-methyl-[1]naphthyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. XIX. Effect of Substituents in the 4-Position on the Optical Stability of 1-Amino-2-methylnaphthalene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a046
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-methyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide 、 苯硫酚铜(I) 在 吡啶 、 喹啉 作用下， 生成 N-(2-methyl-4-phenylsulfanyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. XIX. Effect of Substituents in the 4-Position on the Optical Stability of 1-Amino-2-methylnaphthalene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a046