(4'-trifluoromethyl-3'-fluoro-phenyl)dithiazolyl | 370103-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-trifluoromethyl-3'-fluoro-phenyl)dithiazolyl
• CAS: 370103-17-6
• 化学式: C₈H₃F₄N₂S₂
• 分子量: 267.251
• InChiKey: YRQRJFJBPTVCTQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氩 、 (4'-trifluoromethyl-3'-fluoro-phenyl)dithiazolyl 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Small molecule fixation by a dithiadiazolyl radical: X-ray crystal structures of (CF₃C₆H₃FCNSSN)₂and (CF₃C₆H₃FCNSSN)₂˙G (G = N₂, Ar, CO₂and SO₂)

  摘要：

  在部分气体环境下升华时，dithiadiazolyl radical, F3CC6H3FCNSSN (1) 标题与小分子（如 N2、CO2、Ar 和 SO2）形成包合结构。

  DOI：

  10.1039/b307509p
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(三氟甲基)苯腈 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 、 二氯化硫 、 三苯基锑 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以24.6%的产率得到(4'-trifluoromethyl-3'-fluoro-phenyl)dithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  分子静电势作为非氢键系统中超分子合成子的预测因子：在重p嵌段系统中的应用

  摘要：

  我们表明，α我和β Ĵ由Hunter开发的用于描述特定官能团的氢键供体和受体特性的参数可以成功地用于理解包含较重p嵌段元素的分子之间的有利分子间相互作用，尽管与这些元素相关的分散项不断增加。尽管分散是对二噻二唑二聚焓的重要贡献，但我们表明，通过这种静电分析可以成功地解释二聚体晶体堆积的许多方面。通过分析一系列氟和三氟甲基取代的1,2,3,5-二硫二唑基的晶体结构来举例说明这种方法。比较氟和三氟甲基取代的芳基二噻二唑，发现三氟甲基具有显着的吸电子作用，增强了静电作用，但也增加了空间体积。这些分子之间可能的分子间相互作用在能量上接近，从而导致结构多样性和至少一种多态性。尽管在静电势分析中忽略了显着的有利二聚焓，但该方法在观察到的晶体结构的许多方面都提供了非常清晰的合理化。导致结构多样性和至少一种多态现象。尽管在分析静电势时忽略了显着的有利二聚焓，但该方法在观察到的晶体结构的许多方面都提供了非常

  DOI：

  10.1002/ejic.201800357