methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-altropyranoside | 32976-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-altropyranoside
• 英文别名: Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-p-toluolsulfonyl-α-D-altro-pyranosid；Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-p-toluolsulfonyl-α-D-altropyranosid；[(4aR,6S,7S,8R,8aR)-6-methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 32976-13-9
• 化学式: C₂₈H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 590.672
• InChiKey: MPNMHFPNHIKNOA-SFABQKQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-altropyranoside 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATO, KEN-ICHI;JGARASHI, TETSUTARO;YANAGISAWA, YUKIO;KAWAUCHI, NOBUYA;HAS+, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1699-1702
  作者：SATO, KEN-ICHI、JGARASHI, TETSUTARO、YANAGISAWA, YUKIO、KAWAUCHI, NOBUYA、HAS+

  DOI：——

  日期：——
• Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052
  作者：Baer, Hans H.、Mekarska-Falicki, Miroslawa

  DOI：——

  日期：——