4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonyl chloride | 18633-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-oxochromene-3-sulfonyl chloride
• CAS: 18633-87-9
• 化学式: C₉H₅ClO₅S
• 分子量: 260.655
• InChiKey: CJAPXJGQKDYRCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(乙基硫代)-1,3,4-噻二唑 、 4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.62%的产率得到4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonic acid (5-ethylsulfanyl[1,3,4]thiadiazol-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Microbiological Activity of Some Newly Condensed Derivatives of 2-Oxo-2H-chromen-2-one

  摘要：

  由2-氨基-5-乙硫基-1,3,4-噻二唑、3-氨基-5-甲基异恶唑和2-氨基苯并咪唑与4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酰氯作用而成，相应的4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酸(5-乙基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-酰胺， 4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酸（5-甲基-异恶唑-3-基）-酰胺和4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酸（1H-苯并咪唑）形成了-2-基)-酰胺，并以令人满意的产率分离了它们。基于色烯-2-酮和缩合在3位和4位的杂环化合物的生物活性，我们还研究了这些新化合物(4-6)对金黄色葡萄球菌ATCC 25923、肺炎链球菌、杀鲑气单胞菌、芽孢杆菌的微生物活性其中一些表现出显着的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14265
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxycoumarin-3-sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Microbiological Activity of Some Newly Condensed Derivatives of 2-Oxo-2H-chromen-2-one

  摘要：

  由2-氨基-5-乙硫基-1,3,4-噻二唑、3-氨基-5-甲基异恶唑和2-氨基苯并咪唑与4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酰氯作用而成，相应的4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酸(5-乙基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-酰胺， 4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酸（5-甲基-异恶唑-3-基）-酰胺和4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-磺酸（1H-苯并咪唑）形成了-2-基)-酰胺，并以令人满意的产率分离了它们。基于色烯-2-酮和缩合在3位和4位的杂环化合物的生物活性，我们还研究了这些新化合物(4-6)对金黄色葡萄球菌ATCC 25923、肺炎链球菌、杀鲑气单胞菌、芽孢杆菌的微生物活性其中一些表现出显着的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14265