4-ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-3-propionyldihydrofuran-2(3H)-one | 1167458-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-3-propionyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1167458-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: URTXLJKUIKIRQN-USWWRNFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diethyl-2-hydroxy-N,N-dimethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-3-propionyldihydrofuran-2(3H)-one 、 4-ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-3-propionyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Intermolecular Stetter Reaction of Glyoxamide and Alkylidene Ketoamides

  摘要：

  A triazolinylidene carbene catalyzed intermolecular Stetter reaction of glyoxamide and alkylidene ketoamides has been developed. 1,4-Dicarbonyl products are afforded in good to excellent yields, enantioselectivities, and diastereoselectivities. Further derivatization of the products affords useful intermediates for organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol901081a