(4-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid | 1186390-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
• CAS: 1186390-15-7
• 化学式: C₁₉H₃₃BN₂O₄Si
• 分子量: 392.379
• InChiKey: CSZQZZGUVOLORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  73.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid 、 2-(3-(7-bromoquinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以44.8%的产率得到2-(3-((7-(4-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009111028A8
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (4-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009111028A8