(S)-1-Fluoro-non-3-yn-2-ol | 113939-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-Fluoro-non-3-yn-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-fluoronon-3-yn-2-ol
• CAS: 113939-75-6
• 化学式: C₉H₁₅FO
• 分子量: 158.216
• InChiKey: CEYVUKDBMBSAGE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Fluoro-non-3-yn-2-ol 生成 (2S)-1-fluorononan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HANZAWA Y.; KAWAGOE KEI-ICHI; KOBAYASHI YOSHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2609-2612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-壬炔-2-酮 在 (R)-BINAL-H 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-Fluoro-non-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of fluoroalkyl alkynyl ketones: Enormous electronic effect of the trifluoromethyl group.

  摘要：

  氟烷基炔基酮（1a-c）通过（R）-BINAL-H和（S）-Alpine-Borane进行对映选择性还原，得到具有光学活性的醇（2a-c）。在BINAL-H还原反应中，三氟甲基对试剂的对映选择性产生电子效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2609