methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-mannopyranoside | 53008-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-tosyl-α-D-mannopyranoside；Methyl-4,6-O-benzyliden-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-mannopyranosid；Methyl-4.6-O-benzyliden-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-mannopyranosid
• CAS: 53008-56-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈S
• 分子量: 436.483
• InChiKey: BBWKTKLCLZHSJW-MQCITOEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-mannopyranoside 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80.3%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenative [1,2]-Hydride Shift Rearrangements in Nucleoside and Sugar Chemistry:  Analogy with the [1,2]-Electron Shift in the Deoxygenation of Ribonucleotides by Ribonucleotide Reductases¹
  作者：Morris J. Robins、Ireneusz Nowak、Stanislaw F. Wnuk、Fritz Hansske、Danuta Madej

  DOI：10.1021/jo071102b

  日期：2007.10.1

  semipinacol rearrangement that was observed in our laboratory has been applied to the synthesis of several furanose and pyranose derivatives. The process consists of an “orchestrated” [1,2]-hydride shift with departure of a leaving group from the opposite face. Transient formation of a CO group is followed by rapid transfer of a hydride-equivalent from the same face from which the leaving group departed

  在我们的实验室中观察到的半频哪醇重排的变体已应用于几种呋喃糖和吡喃糖衍生物的合成。该过程包括“精心策划的” [1,2]氢化物转移，同时离去基团从相反的表面离开。瞬态形成C O基团后，从离去基团离开的同一面快速转移氢化物当量，这导致两个邻位碳原子处的立体化学两次反转。2'治疗ö -和3'- ö -tosyladenosine与三乙基硼锂在DMSO / THF给出了与β-相应2'-和3'-脱氧核苷类似物d -苏型配置。相同的5'- O处理-TPS -2'- ö -tosyladenosine得到9-（5- ö -TPS-2-脱氧β- d -苏-pentofuranosyl）腺嘌呤。5'-OH和5'- O - TPS化合物具有相同的[1,2]-氢化物位移和立体化学，表明不存在远端羟基参与。将该方法应用于其他核苷2'- O-甲苯磺酰基衍生物，以良好的收率得到了2'-脱氧苏糖基化合物。对于2'- O
• Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052
  作者：Baer, Hans H.、Mekarska-Falicki, Miroslawa

  DOI：——

  日期：——