3α-Acetoxy-17-methyl-5β-D-homo-androsten-(16)-dion-(11,17a) | 119042-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3α-Acetoxy-17-methyl-5β-D-homo-androsten-(16)-dion-(11,17a)
• 英文别名: 3α-acetoxy-17-methyl-D-homo-5β-androst-16-ene-11,17a-dione；3α-Acetoxy-17-methyl-D-homo-5β-androst-16-en-11,17a-dion
• CAS: 119042-40-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: YNNDXNGMLWHXNW-SZIGQNCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Acetoxy-17-methyl-5β-D-homo-androsten-(16)-dion-(11,17a) 在 过氧化氢苯甲酰 、 苯 作用下， 生成 3α-acetoxy-16α,17α-epoxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Synthesis of D-Homosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a061
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3α-Acetoxy-17-methyl-5β-D-homo-androsten-(16)-dion-(11,17a)
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Synthesis of D-Homosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a061

文献信息

• Transformations in the D-Homosteroid Series. The Isomeric 17α, 17a-Glycols¹
  作者：N. L. WENDLER、D. TAUB

  DOI：10.1021/jo01101a004

  日期：1958.7