2,3-二氟-6-甲氧基苄基溴 | 886501-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-6-甲氧基苄基溴
• 中文别名: 2,3-二氟-6-甲氧基苄溴
• 英文名称: 2,3-difluoro-6-methoxybenzyl bromide
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-1,2-difluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 886501-83-3
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: SVUCRCMGEHPJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48℃
• 沸点：
  225.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-6-甲氧基苄基溴 、 4-chloro-1,2-dihydroxy-5-nitrobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 5-chloro-2-(2,3-difluoro-6-methoxybenzyloxy)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  公开号：

  EP2143724B1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到2,3-二氟-6-甲氧基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  CN116178389

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012649A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US20150025087A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。
• Hygromycin derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06313100B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This invention relates to compounds of the formula and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula 1 are antibacterial and antiprotozoal agents that may be used to treat various bacterial and protozoal infections and disorders related to such infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating bacterial and protozoal infections by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式化合物及其药学可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1和R2的定义如本文所述。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染及与此类感染相关的疾病。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物以及通过给予公式1化合物治疗细菌和原虫感染的方法。
• Nitrogenated fused ring derivative, pharmaceutical composition comprising the same, and use of the same for medical purposes
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08217069B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  [Purpose] The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. [Solution] The present invention provides nitrogen-containing fused ring derivatives represented by the following general formula (I) which has a GnRH antagonistic activity, prodrugs, salts, pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and the like. In the formula (I), rings A and B are independently aryl or heteroaryl; RA and RB are independently halogen, cyano, alkyl, alkylsulfonyl, —OW1, —SW1, —COW2, —NW3W4, —SO2NW3W4, aryl, etc.; RC is H or alkyl; E is oxygen atom, etc.; U is single bond or alkylene; and X is Y, —CO—Y, —SO2—Y, —S-(alkylene)-Y, —O-(alkylene)-Y, —SO2-(alkylene)-Y, etc.; Y is Z or amino, etc.; and Z is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, etc.

  [目的] 本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药物。 [解决方案] 本发明提供一种氮杂环融合衍生物，其表示为以下通式（I），具有GnRH拮抗活性，包括前药、盐、含有该化合物的制药组合物、药用用途等。 在式（I）中，环A和环B分别是芳基或杂芳基；RA和RB分别是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰基、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等；RC是氢或烷基；E是氧原子等；U是单键或烷基；X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-（烷基）-Y、—O-（烷基）-Y、—SO2-（烷基）-Y等；Y是Z或氨基等；Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
• Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130018049A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。