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methyl 2-cyano-2-methylpentanoate | 136750-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-cyano-2-methylpentanoate
英文别名
methyl 2-cyano-2-methylvalerate;2-cyano-2-methylvalerate methyl ester
methyl 2-cyano-2-methylpentanoate化学式
CAS
136750-14-6
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
KXOIOEXIUBFHSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-cyano-2-methylpentanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以90 %的产率得到2-cyano-2-methylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种2-乙基-2-甲基戊酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑乙基‑2‑甲基戊酸的制备方法,在制备关键中间体2‑氰基戊酸酯(化合物B)过程中使用碱萃取法除去化合物A,使用精馏成功的分离出高纯度的化合物B(收率20%,纯度98%),操作工艺简单。本发明制备方法中使用的试剂为甲醇钠、氢氧化钠、硫酸、氢化钠、亚硝酸钠,试剂简单,危险性较小,实验操作相对安全。本发明制备方法中烷基化、水解、脱酸、氰基水解的后处理工艺没有使用层析柱纯化工艺,采用常规的萃取蒸馏操作,因此单位体积仪器设备产量高。
    公开号:
    CN116143586A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Komatsu, Masashi; Aida, Takuzo; Inoue, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 22, p. 8492 - 8498
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种2-R1戊酸的制备方法
    申请人:上海青平药业有限公司
    公开号:CN113149823A
    公开(公告)日:2021-07-23
    本发明公开了一种2‑R1戊酸的制备方法,包括如下步骤:步骤一,以氰乙酸甲酯为起始物料,加入溴丙烷甲醇钠催化反应,纯化后得到2‑戊酸甲酯;步骤二,2‑戊酸甲酯烷烃甲醇钠催化下反应,后处理后得到2‑基‑2‑R1戊酸甲酯;步骤三,2‑基‑2‑R1戊酸甲酯硫酸溶液中,120~160℃条件下反应15~40小时,得到2‑R1戊酸和2‑R1戊酸甲酯混合物;步骤四,上述混合物使用氢氧化钠溶液解得到2‑R1戊酸甲醇,然后使用无机酸酸化得到2‑R1戊酸。本发明制备方法采用的试剂比较常见,并且相对而言试剂的危险性更低;反应条件比较温和,相对而言温度更容易控制。本发明开发了关键中间体2‑戊酸甲酯的纯化工艺,工艺流程简单。
  • 一种2-烷基-2-氰基戊酸酯的制备方法
    申请人:湖南省湘中制药有限公司
    公开号:CN117430527A
    公开(公告)日:2024-01-23
    本发明涉及式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑戊酸酯的制备方法:其特征在于乙酸酯与1‑丙烷(含2‑丙烷和1‑氯丁烷),在K2CO3作用下,复合催化二烷基化制得Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑戊酸酯:#imgabs0#R1选自苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;R2选自甲基、乙基、丙基、丁基或异丙基;Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑戊酸酯在碱催化下解制得2‑烷基‑2‑戊酸(Ⅱ);式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑戊酸酯在酸催化下解和脱羧制得2‑烷基戊酸(Ⅲ)。
  • 一种丙戊酸钠工艺杂质2-甲基戊酸的制备方法
    申请人:湖南省湘中制药有限公司
    公开号:CN116854578A
    公开(公告)日:2023-10-10
    本发明涉及化学结构式L所示的2‑甲基戊酸的制备方法:丙酸酯在强碱作用下缩合,经Zn‑Hg还原和解制得2‑甲基戊酸;其制备反应如下:#imgabs0#R=C1~C5直链烷基;碱选自氢氧化钠氢氧化钾;H+选自盐酸硫酸磷酸。2‑甲基戊酸用于丙戊酸生产工艺中杂质的定性或定量分析。
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