(1R,2S,5S)-tert-butyl 2-(4-amino-1-cyclobutyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1208119-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-tert-butyl 2-(4-amino-1-cyclobutyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1208119-01-0
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₅
• 分子量: 409.526
• InChiKey: JVBWTPUJMRCXST-JICUYRHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  121.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-tert-butyl 2-(4-amino-1-cyclobutyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 博赛泼维
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。

  公开号：

  WO2014061034A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-环丁基甲基-2-羟基丙酰胺 、 (1R,2S,5S)-3-(叔丁氧基羰基)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到(1R,2S,5S)-tert-butyl 2-(4-amino-1-cyclobutyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20100041674A1