3-(4,5-ditosyl-1,3-thiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one | 1224885-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4,5-ditosyl-1,3-thiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[4,5-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-thiazol-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 1224885-84-0
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₆S₃
• 分子量: 537.638
• InChiKey: DSSYJFZLMGMNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-ditosyl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile 、 水杨醛 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以87%的产率得到3-(4,5-ditosyl-1,3-thiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biphilic properties of substituted triphenylphosphoranylideneacetonitriles bearing 4,5-Di(arylsulfonyl)-1,3-thiazol-2-yl fragments at the ylide center

  摘要：

  Phosphonium ylides stabilized by nitrile and 4,5-di(arylsulfonyl)-1,3-thiazol-2-yl fragments show biphilic reactivity. They react with aromatic aldehydes upon heating revealing a noticeable activity of ylide center and are condensed with typical nucleophiles at C(4) center of the thiazole ring with the elimination of arylsulfanyl group tinder mild conditions. New 1,3-thiazole derivatives were obtained whose structures were proved by chemical, special and X-ray structural investigations.

  DOI：

  10.1134/s107036320907010x