(2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)boronic acid | 1422251-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)boronic acid
• CAS: 1422251-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BO₃
• 分子量: 238.051
• InChiKey: LOTVXAOQAWOQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 (2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到2,7-diphenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058