trans-3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)propenoic acid | 863647-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)propenoic acid
• 英文别名: trans-3-(4-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)acrylic acid；(2E)-4-oxo-4-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)but-2-enoic acid；(E)-4-oxo-4-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 863647-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD12685730
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DVICAACTFXFEMR-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)propenoic acid 、 benzyl ((S)-1-(((S)-1-(2-(2-amino-2-oxoethyl)hydrazinyl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到N²-(N-benzyloxycarbonylalanylalanyl)-N¹-carbamoylmethyl-N¹-trans-(3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)propenoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  氮杂-肽基迈克尔受体。一类新的有效和选择性的天冬酰胺基内肽酶（豆蔻素）抑制剂，来自多种进化性病原体。

  摘要：

  具有Cbz-Ala-Ala-AAsn-反式CH = CHCOR的一般结构的氮杂肽Michael受体是一类新的对天冬酰胺基内肽酶（AE）（豆蔻蛋白酶）具有特异性的抑制剂。结构活性关系（SARs）的特征是一组31种氮杂肽Michael受体，其AEs具有三种医学上重要的寄生虫：原生动物滴虫，硬壁I虫和扁虫曼氏血吸虫。尽管是由系统发育不同的生物引起的，但所有三种AE都具有非常相似的SAR，其IC50值最低，达到了皮摩尔范围。结果表明在活动站点的主要方面的地形上的进化约束。SAR也显示P1'中的酯 该位置比二取代的酰胺更有效，单取代的酰胺和烷基衍生物几乎没有抑制作用。优选的P1′残基具有芳族取代基。氮杂-天冬酰胺基迈克尔受体与硫醇反应，从而深入了解了其抑制天冬酰胺基内肽酶的机制。

  DOI：

  10.1021/jm701311r
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)propenoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到trans-3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylcarbonyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂-肽基迈克尔受体。一类新的有效和选择性的天冬酰胺基内肽酶（豆蔻素）抑制剂，来自多种进化性病原体。

  摘要：

  具有Cbz-Ala-Ala-AAsn-反式CH = CHCOR的一般结构的氮杂肽Michael受体是一类新的对天冬酰胺基内肽酶（AE）（豆蔻蛋白酶）具有特异性的抑制剂。结构活性关系（SARs）的特征是一组31种氮杂肽Michael受体，其AEs具有三种医学上重要的寄生虫：原生动物滴虫，硬壁I虫和扁虫曼氏血吸虫。尽管是由系统发育不同的生物引起的，但所有三种AE都具有非常相似的SAR，其IC50值最低，达到了皮摩尔范围。结果表明在活动站点的主要方面的地形上的进化约束。SAR也显示P1'中的酯 该位置比二取代的酰胺更有效，单取代的酰胺和烷基衍生物几乎没有抑制作用。优选的P1′残基具有芳族取代基。氮杂-天冬酰胺基迈克尔受体与硫醇反应，从而深入了解了其抑制天冬酰胺基内肽酶的机制。

  DOI：

  10.1021/jm701311r

文献信息

• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• US7482379B2
  申请人：——

  公开号：US7482379B2

  公开（公告）日：2009-01-27