5,10,15-tris(4-aminophenyl)corrolatocopper(III) | 1099714-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris(4-aminophenyl)corrolatocopper(III)
• CAS: 1099714-62-1
• 化学式: C₃₇H₂₆CuN₇
• 分子量: 632.206
• InChiKey: XJKJKZXBVOQSIJ-UFJSILOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 5,10,15-tris(4-aminophenyl)corrolatocopper(III) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5,10,15-tris[4-(4-benzylchloride)amidephenyl]corrolatocopper(III)
  参考文献：
  名称：

  阳离子金属-铁络合物：鸟嘌呤-四链体稳定剂的设计，合成和性质。

  摘要：

  已经设计并合成了一系列吡啶鎓和季铵铜腐蚀。所有新化合物均已通过NMR光谱，高分辨率质谱，UV / Vis光谱和元素分析进行​​了充分表征。生化研究表明，根据圆二色性（CD）熔解实验，聚合酶链反应（PCR）终止试验和表面等离振子共振的结果，所有这些corrole衍生物均可稳定G-四链体结构，其中corrole 4最有效。 （SPR）实验。此外，花冠3和4都倾向于诱导人端粒序列形成杂合的G-四链体结构，而花冠8和9更倾向于诱导人端粒序列形成反平行的G-四链体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200800835
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(p-aminophenyl)corrole 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到5,10,15-tris(4-aminophenyl)corrolatocopper(III)
  参考文献：
  名称：

  阳离子金属-铁络合物：鸟嘌呤-四链体稳定剂的设计，合成和性质。

  摘要：

  已经设计并合成了一系列吡啶鎓和季铵铜腐蚀。所有新化合物均已通过NMR光谱，高分辨率质谱，UV / Vis光谱和元素分析进行​​了充分表征。生化研究表明，根据圆二色性（CD）熔解实验，聚合酶链反应（PCR）终止试验和表面等离振子共振的结果，所有这些corrole衍生物均可稳定G-四链体结构，其中corrole 4最有效。 （SPR）实验。此外，花冠3和4都倾向于诱导人端粒序列形成杂合的G-四链体结构，而花冠8和9更倾向于诱导人端粒序列形成反平行的G-四链体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200800835