7-氟-2-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 | 1449598-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-氟-2-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 7-fluoro-2-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-fluoro-2-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1449598-85-9
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: IJPUKUSYXQAGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-2-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-((diphenylmethylene)amino)-2-(7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 2-氨基-5-氟吡啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 7-氟-2-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  A “neat” synthesis of substituted 2-hydroxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  We report the synthesis of a series of substituted 2-hydroxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones through a condensation of 2-aminopyridines and diethyl malonate. This method is contrasted with three reported general procedures for the preparation of these compounds, revealing that simple, “neat” synthesis conditions are suitable for a number of derivatives, including halogenated compounds suitable for further functionalization. Environmental, safety, and economic factors were considered in exploring this effective and robust synthetic method.

  DOI：

  10.1139/cjc-2023-0150

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016184832A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Characterization and structure-activity relationship study of iminodipyridinopyrimidines as novel hepatitis C virus inhibitor
  作者：Dong-Sik Park、Eunji Jo、Jihyun Choi、MyungEun Lee、Soohyun Kim、Hee-Young Kim、Jiyon Nam、Sujin Ahn、Jong Yeon Hwang、Marc Peter Windisch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.010

  日期：2017.11

  synthetic small molecule libraries with the infectious hepatitis C virus (HCV) cell culture system, we identified an iminodipyridinopyrimidine (IDPP) scaffold. IDPP did not inhibit HCV replication, but exhibited very potent inhibitory activity on early and late steps of HCV life cycle. Applying an intensive structure-activity relationship (SAR) study, a promising IDPP Lead compound (12c) with excellent potency

  在通过感染性丙型肝炎病毒（HCV）细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后，我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶（IDPP）支架。IDPP不会抑制HCV复制，但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系（SAR）研究，一种有前途的IDPP铅化合物（12c）具有出色的效价（EC 50  = 10 nM），高安全裕度（SI> 2000），并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性（t 1/2 > 60分钟）被确定。总体而言，我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017081111A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides compounds of formula (I) (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment, prevention and/or delay of progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）的化合物（I）其中A、R1、R2和R3如本文所述，以及其在治疗、预防和/或延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）进展方面的药用盐。此外，本发明涉及如何制造如上式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190315773A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备上述式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017080967A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and their use as medicaments.

  本发明提供了包含式(I)化合物的药物组合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备包含式(I)化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。