2,5-dibromo-3,6-pyridinedicarboxylic acid | 170455-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,6-pyridinedicarboxylic acid
• 英文别名: 3,6-Dibromopyridine-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 170455-33-1
• 化学式: C₇H₃Br₂NO₄
• 分子量: 324.913
• InChiKey: MIVRDKNJQBXGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-pyridinedicarboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3,6-Dibromo-pyridine-2,5-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  用于平面聚合物的高度官能化吡啶的合成。缺电子大分子中的最大化π-共轭

  摘要：

  描述了平面聚吡啶的合成路线。从 2,5-二甲基吡啶开始，通过 2,5-二溴吡啶-3,6-二羧酸作为常用中间体，制备用于逐步增长聚合的两种吡啶单体。二元羧酸是制备用于逐步增长聚合的 A 和 B 组分的关键中间体。在制备用于缩聚的单体时，公开了敏感吡啶核上的几种新转化。双(Curtius) 重排，然后用叔丁醇捕获双(异氰酸酯) 会影响羰基部分向叔丁氧羰基保护的芳基二胺的高产率转化。在受保护的二氨基吡啶上进行锂-卤素交换，然后进行甲锡酰化，得到所需的二金属化二胺单体。用温和的铜酸盐或有机铜试剂处理吡啶（二溴二酰氯）得到吡啶（二溴二酮）。Pd/Cu 催化的二溴吡啶偶联与...

  DOI：

  10.1021/ja972744r
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 三氧化硫 、 溴 作用下， 反应 55.0h， 生成 2,5-dibromo-3,6-pyridinedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于平面聚合物的高度官能化吡啶的合成。缺电子大分子中的最大化π-共轭

  摘要：

  描述了平面聚吡啶的合成路线。从 2,5-二甲基吡啶开始，通过 2,5-二溴吡啶-3,6-二羧酸作为常用中间体，制备用于逐步增长聚合的两种吡啶单体。二元羧酸是制备用于逐步增长聚合的 A 和 B 组分的关键中间体。在制备用于缩聚的单体时，公开了敏感吡啶核上的几种新转化。双(Curtius) 重排，然后用叔丁醇捕获双(异氰酸酯) 会影响羰基部分向叔丁氧羰基保护的芳基二胺的高产率转化。在受保护的二氨基吡啶上进行锂-卤素交换，然后进行甲锡酰化，得到所需的二金属化二胺单体。用温和的铜酸盐或有机铜试剂处理吡啶（二溴二酰氯）得到吡啶（二溴二酮）。Pd/Cu 催化的二溴吡啶偶联与...

  DOI：

  10.1021/ja972744r